蛋白质和核酸分析样品的制备需要两个基本步骤：破坏组织以释放单个细胞和溶解这些细胞以释放其细胞内容物。机械均质和超声波（有时称为超声波均质）是这些工艺的两种主要技术。
为您的特定应用选择合适的技术值得仔细考虑。每种技术都有其优点和缺点，实验室通常会选择相互配合使用这些技术。请不断阅读相关信息，以帮助选择一种方法，避免损坏珍贵或不可替代的组织样本。
机械均质
机械均质利用直接的物理力使溶液中的生物样品达到均匀分布状态，从而使所有组分的分子组成一致。传统上，机械破坏是通过冷冻组织，然后用研钵和杵研磨来实现的。目前，还有两种常见的方法：基于胎圈的破坏和转子-定子破坏。这些分离技术有效地使样品均匀化，但通常需要进一步的下游分馏，以获得所需的分子浓度或纯度。
微管内的珠子在高速下产生剪切效应。种子、组织和植物样本的采集前后。（科学基准）
基于珠子的均质使用塑料或金属珠子与高速摇动相结合来产生剪切力。这种技术非常适用于整个动物、昆虫（例如。，黑腹果蝇)或植物标本，这需要破坏坚固的细胞壁。基于胎圈的破坏的缺点是需要正确选择胎圈材料和直径。例如，一些塑料珠很容易与DNA结合，当它们被移除时，会从溶液中耗尽DNA。类似地，胎圈的直径会影响产生的力的大小以及样品被破坏的程度。使用过大或过小的胎圈尺寸可能导致不完全均质。谢天谢地，许多仪器制造商已经开发出各种各样的珠子，以适应大多数均质应用。
转子-定子断裂涉及使用固定定子容纳快速移动的转子。转子和定子之间空间内的组织和细胞运动产生高度剪切力。这些装置通常为手持式，转子-定子附件可互换。这些装置能有效破坏坚硬的动植物组织（如肌肉）。转子-定子断裂的一个显著优点是，通过使用越来越小的转子-定子距离附件进行顺序加工，能够逐步提高均匀化程度。这一过程可以有效地使最具弹性的试样均匀化。此外，可以使用更大的仪器处理超大体积的样品。转子-定子中断的缺点包括成本增加和设备管理更加繁琐。在重复使用之前，附件通常需要清洗和消毒。提供一次性附件，但操作成本较高。
样品中的超声波探头（QSonica）
超声波均质
超声波均质也利用机械力剪切组织和细胞，然而，这种力以超声波的形式存在。这可以使用超声波浴或探头来完成。该技术可用于快速均质样品，但必须注意使用的功率和频率，以及处理的持续时间，因为不当的超声参数可能导致不可逆的样品损坏。
浴式和探头式超声波仪都利用高能声波破坏样品。探头超声是细胞破碎最常用的方法。浴声处理对于组织和细胞的大批量制备非常有用。
当从整个组织开始时，使用组织类型来确定超声单独是否是有效破坏的可行技术。更有弹性的组织，如肌肉，需要上游的主要破坏，如混合、快速冷冻或机械均质。还值得一提的是，整个动物和一些植物组织的加工不能单独通过超声波来完成。因此，虽然超声波能有效而迅速地破坏溶液中的细胞和许多组织，但它不能用于某些起始材料。
可编程数字声纳器允许控制速度和持续时间。(QSonica)
超声波均质是一个高能过程，操作员在超声波处理过程中有可能改变溶液的分子组成。用户必须指定工艺的频率和功率。核酸尤其容易受到超声波剪切力的影响。如果样本处理频率过高，DNA/RNA主干就会被剪断，分析就不再可行。核酸对剪切的敏感性也有利于操作人员。如果你想要的最终产品是蛋白质，用户会希望去除溶液中的DNA。超声波可以有效地破坏基因组和细胞核酸，使它们不再干扰蛋白质纯化。最后，通过超声波处理产生的高能可加热样品并导致蛋白质变性（如果样品处理时间延长）。因此，要注意超声均质的持续时间、功率和频率。
组织和细胞的均质化是一种常用的技术，用于促进进一步的下游分析。为这些过程提供了无数的技术和仪器。机械均质化和超声波均质化是两种常用的技术。每种技术都有其优缺点。研究人员多次选择使用这两种技术为了获得最理想的结果而采取的协调一致的技术。它们如何比较的摘要：
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